先天性齿突小骨伴寰枢椎脱位1例,骨纤维异常增

日期:2019-08-10编辑作者:产品中心

患儿,男,肆十一岁。因双下肢麻木、无力1年加重半年就诊,于二〇〇六年1十一月六日以“胸椎管狭窄症?”入院。伤者于1年前开头无刚强原因出现双下肢麻木、无力,行走时常有“打软腿”现象,近半年来除上述症状慢慢强化外,胸、腹部亦出现麻木,大小便时有失禁。上胸椎鲜明后凸畸形,棘突无压痛、叩击痛,双侧第4肋水平之下躯干及双下肢皮肤认为减退。双下肢各肌群肌力Ⅳ级、肌于睿高。腹壁浅反射减少,提睾反射消失,双膝、踝反射活跃。双侧髌阵挛、踝阵挛中性(neuter gender),双侧Babinski征均呈中性(neuter gender)。肛门扩约肌松弛,马鞍区认为减退。神经功效按Frankel分级属D级。【辅

患儿,女,四十伍岁因“双手麻木2年,加重伴双下肢无力1个月”于二〇一四年十二月二二十四日入院。病人2年前无显然诱因出现双臂麻木,1个月前麻木加重伴双下肢无力、双臂精细活动受限,本地卫生院检查判断为“寰枢椎脱位”,未经系统医疗,为求特别医治遂来本院就诊。无颈部外伤史。双手皮肤以为麻木,C1~2棘突压痛,颈部活动受限,四肢肌周大地增高,上肢各肌群肌力Ⅲ级,下肢各肌群肌力Ⅲ级,双侧桡骨膜反射、肱二、肱三头肌腱反射活跃,双侧膝腱反射亢进,双侧跟腱反射寻常引出,双侧Hoffmann征,双侧Babinski征,双侧踝阵挛。

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